La enfermería comprende una atención continuada desde el nacimiento hasta los últimos momentos de la vida. Atiende los problemas de salud así como los problemas potenciales y la educación para la salud.

Desde nuestro centro se busca la colaboración y atención entre los profesionales para ofrecerle una atención integral desde todos los ámbitos de la salud, facilitándole una continuidad del cuidado hasta su recuperación.

Se ofrecen:

• Nuestros conocimientos y cuidados.
• La educación para que el paciente pueda ser autónomo en sus cuidados así como aportación de conocimientos al cuidador principal.
• Administración de tratamientos prescritos por los profesionales médicos.
• Realización de pruebas analíticas, tomas de tensión arterial …

DISPONEMOS DE LOS SIGUIENTES TESTS PRENATALES NO INVASIVOS:

UNIGEN BASIC

Detecta el Síndrome de Down, Síndrome de Edwards y Síndrome de Patau. Test prenatal no invasivo que detecta la presencia de un cromosoma extra –un trastorno genético llamado trisomía– en los cromosomas 13, 18 y 21. Es una prueba apta para embarazos gemelares y por ovodonación. Se realiza a partir de la 10ª semana con una simple extracción de sangre. No se necesita acudir en ayunas. Resultados en 7 días hábiles. Fiabilidad del 99%.

UNIGEN PLUS

Añade información al test básico. Con él podrás saber si hay algún desequilibrio en la cantidad de cromosomas X e Y de tu bebé. Además de detectar los Síndromes de Down, Edwards y Patau, este test detecta cambios en el número de cromosomas X e Y (aneuploidías de los cromosomas sexuales). Este test no es apto para embarazos gemelares ya que no existiría la posibilidad de discernir entre aneuploidías sexuales de un feto y otro. Resultados en 7 días hábiles.. Fiabilidad del 99%. Posibilidad de conocer el sexo del bebé. Apto para embarazo por ovodonación.

UNIGEN GENOME

El Test Genome te ofrece más información sobre otro tipo de variaciones cromosómicas importantes en los 23 pares de cromosomas Además de detectar el Síndrome de Down, el Síndrome de Patau, el Síndrome de Edwards y aneuploidías más comunes en cromosomas sexuales y autosómicos. Así como deleciones y duplicaciones mayores de 7Mb, aumentando la capacidad de detección de embarazos de alto riesgo y otras condiciones clínicamente relevantes. Fiabilidad del 99%. Resultados en 7 días hábiles. Posibilidad de conocer el sexo del bebé (exceptuando en embarazos gemelares). Apto para embarazos por Ovodonación.

UNIGEN DG

Esta prueba te da información añadida sobre el Síndrome de DiGeorge. Una pérdida de material genético en uno de los brazos del cromosoma 22 que puede producir alteraciones en el desarrollo del bebé Unigen DG detecta alteraciones cromosómicas en los 24 cromosomas, que pueden producir los síndromes de Down, Patau y Edwards. Permite detectar tanto aneuploidías como deleciones y duplicaciones mayores de 7Mb. Y añade la búsqueda de la microdeleción 22q11.2 causante del Síndrome DiGeorge, con una profundidad de lectura de 3mb. Fiabilidad del 99%. Resultados en 7 días hábiles. Posibilidad de conocer el sexo del bebé (exceptuando embarazos gemelares). Apto para embarazos por ovodonación.

UNIGEN EXCELLENCE

El test prenatal más completo del mercado. La máxima información que hoy en día se puede obtener sobre tu bebé. Se trata del test prenatal no invasivo más exhaustivo del mercado. Con una profundidad de lectura de 5Mb, detectamos tanto aneuploidías como deleciones y duplicaciones mayores de 5mb (incluimos también lectura de Síndrome DiGeorge con profundidad de 3mB). DETECTA 38 SÍNDROMES DE MICRODELECIÓN (pérdida de material cromosómico) Resultados en 10 días hábiles. 99% fiabilidad en los resultados. Apto para embarazos por ovodonación.